Parameterkatalog

ABO-Untergruppen und ABO-Varianten
Kurzbezeichnung	UG
Referenzbereich	n.a.
Methode	direkte Hämagglutination (Platte, Gelzentrifugation), Adsorption/Elution
Literatur	AABB Technical Manual, 14th edition (2002)
Indikation	bei Vorliegen klinisch relevanter, (irregulärer) Anti-A(1)-Antikörper; zur Abklärung irregulärer Reaktionen bei der ABO-Bestimmung bzw. Serumgegenprobe; Abklärung eines Passenger Lymphocyte Syndroms
Probenmaterial	EDTA-Blut
Analysendauer/Frequenz	ca. 1,5 h; 10 pro Monat
Störfaktoren	geronnene oder hämolytische Blutprobe, Trenngel, zu geringe Probenmenge
Klinische Info	Hinsichtlich Transfusion werden ABO-Untergruppen nur bei Vorliegen klinisch relevanter Anti-A1-Antikörper berücksichtigt. In diesem Fall werden zur Vermeidung von Transfusionsreaktionen untergruppengleiche (A2, A2B) bzw. kompatible (O) Erythrozytenkonzentrate ausgewählt.
Folgeparameter	n.a.
PageID	386
Letzte Änderung am	09.05.2024
Identifizierung des Inhouse In-Vitro-Diagnostikums (IVD)	ABO-Untergruppen und ABO-Varianten
Klassifizierung des IVD	Klasse D
Zweckbestimmung	s.o.
Die grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß Anhang I IVDR werden erfüllt	ja